粘蛋白小汗腺瘤,皮肤软骨瘤

作者:金沙总站    发布时间:2020-01-12 09:59    浏览:

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发病原因

发病原因

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病因尚不明。

病因尚不明。

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发病机制

发病机制

发病机制

发病机制还不清楚。

发病机制还不清楚。

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肿瘤位于指趾和掌跖部,表现为坚硬的斑块,直径<3cm,可自由移动,与表面皮肤不粘连。无自觉症状。

肿瘤呈皮肤色或稍变色的结节,直径可达3cm,性质多柔软或呈海绵样。好发于面部,特别是眼睑。大多数肿瘤发生于60~70岁的老年人。通常,黏液性小汗腺癌,容易局部复发,局部淋巴结转移率较低。

皮肤黏液瘤(cutaneous myxomas)呈单发性肉色结节,发生于颜面,躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

Carney综合征由以下两个或多个症状构成:①心脏黏液瘤;②皮肤黏液瘤;③乳房黏液纤维瘤;④斑状皮肤黏膜色素沉着,包括雀斑状痣和蓝痣;⑤原发性色素性肾上腺皮质病;⑥睾丸肿瘤;⑦垂体生长激素分泌性肿瘤。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。好发于耳、眼睑和乳头。雀斑状痣以颜面、口唇和阴部黏膜明显。黏液瘤的恶性肿瘤罕见,称黏液肉瘤(myxosarcoma),为发生于皮下脂肪和其下方的软组织肿瘤。

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根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

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肿瘤位于真皮,并扩展至皮下组织,呈分叶状团块,由未成熟透明软骨组成。胞质嗜酸性染色,胞核呈不规则形。常见钙化与骨化。有时核大而深染,形似恶性,但临床经过良性,未见转移。

组织病理:肿瘤由小的基底样细胞组成的小巢或腺样结构。其特点为间质有明显黏液灶,彼此相互融合或由硬化的胶原纤维隔开。瘤细胞不典型,胞核深染,偶见核丝分裂象。组织化学检查瘤细胞含一种涎黏蛋白。

组织病理:见有相当多的胞核嵌于黏液性间质中,很多胞核不典型,甚至 可有不典型多核巨细胞。

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可并发黏液肉瘤(myxosarcoma)。

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